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Cassification
藥品穩(wěn)定性試驗箱的安裝檢查是確保設(shè)備正常運行和試驗結(jié)果準確性的重要步驟。以下是安裝檢查的主要內(nèi)容和步驟:
1. 安裝環(huán)境檢查
位置選擇:確保試驗箱安裝在通風(fēng)良好、無陽光直射、遠離熱源和振動源的地方。
空間要求:檢查試驗箱周圍是否留有足夠的空間(通常建議前后左右各預(yù)留50cm以上),以便散熱和維護。
地面平整:確保安裝地面平整,避免設(shè)備傾斜或振動。
電源要求:檢查電源電壓和頻率是否符合設(shè)備要求,確保接地良好。
2. 設(shè)備外觀檢查
外觀完整性:檢查試驗箱外殼是否有損壞、變形或劃痕。
密封性檢查:檢查門封條是否完好,確保箱體密封性良好,避免漏氣。
配件完整性:確認所有配件(如擱架、托盤、說明書等)是否齊全。
3. 功能檢查
電源啟動:接通電源,檢查設(shè)備是否能正常啟動。
溫度控制:設(shè)置目標溫度,檢查設(shè)備是否能快速達到設(shè)定值并保持穩(wěn)定。
濕度控制(如適用):設(shè)置目標濕度,檢查設(shè)備是否能準確控制濕度。
報警功能:測試超溫、超濕等報警功能是否正常。
數(shù)據(jù)記錄:檢查數(shù)據(jù)記錄功能是否正常,確保試驗數(shù)據(jù)可追溯。
4. 校準與驗證
溫度校準:使用校準過的溫度探頭,檢查試驗箱內(nèi)各點的溫度是否均勻且符合設(shè)定值。
濕度校準(如適用):使用校準過的濕度計,檢查濕度控制的準確性。
驗證測試:進行空載和滿載條件下的性能驗證,確保設(shè)備在負載情況下仍能穩(wěn)定運行。
5. 安全與操作檢查
安全防護:檢查設(shè)備是否有漏電、過熱等安全隱患。
操作界面:檢查控制面板是否清晰易用,各項功能是否正常。
說明書與培訓(xùn):確保操作人員已閱讀說明書并接受相關(guān)培訓(xùn)。
6. 記錄與報告
安裝記錄:詳細記錄安裝過程中的檢查結(jié)果,包括環(huán)境條件、設(shè)備狀態(tài)、功能測試等。
問題反饋:如發(fā)現(xiàn)任何問題,及時聯(lián)系供應(yīng)商或技術(shù)人員進行處理。
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